医疗器械工程案例

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中太净化


按照《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别,按生产工艺流程布置。流程尽可能短,减少交叉往复,人流、物流走向合理。配备功能间,与生产规模相适应,中太净化提供一体化厂房建设设计、环境净化工程整体解决方案。

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